A GHK peptid rákellenes hatásai Dr. Loren Pickart

A GHK egy glicil-hisztidil-lizinből képződő tripeptid, amely természetesen megtalálható az emberi plazmában, a nyálban és a vizeletben. A plazma GHK szintje körülbelül 200 ng/ml 20 éves korban, és 60 éves korban 80 ng/ml-re csökken.

Ez a GHK-szint csökkenés egybeesik a szervezet regenerációs képességének csökkenésével.

A humán GHK-Cu peptidet 1973-ban izolálta Dr. Loren Pickart, mint olyan aktivitást az emberi albuminban, amely a régi emberi májszövetet a fiatalabb szövetekhez hasonlóan fehérjék szintézisére késztette.

További vizsgálatok megerősítették, hogy ez az aktivitás egy glicil-L-hisztidil-L-lizin aminosav-szekvenciával rendelkező tripeptid, amely erős affinitást mutat a rézhez, amely könnyen képezi a GHK-Cu komplexet.

A GHK-Cu felgyorsítja a sebgyógyulást és összehúzódást, javítja az átültetett bőr felszívódását, és gyulladásgátló hatással rendelkezik.

GHK CSELEKVÉSEK A RÁK ELLEN

• A GHK 1309 génre volt hatással, ez a Broad Institute által ajánlott legjobb bioaktív vegyület az áttétes vastagbélrák kezelésére emberekben;

• A GHK 1 nM koncentrációban visszaállítja a programozott sejthalál rendszert az emberi rákos sejtekben (humán neuroblasztóma, leukémia és mellrák);

• Úgy tűnt, hogy a GHK-réz aszkorbinsavval (C-vitamin) kombinálva megszüntette a szarkómát egerekben;

• A GHK gátolja az NFKB p65-öt, amelyről úgy gondolják, hogy elősegíti a rák növekedését és az öregedést;

• 1nM koncentrációban helyreállítja a sérült DNS-t sejtszinten (47 gén felfelé, 5 gén lefelé);

• A GHK-réz sejtdifferenciálódást indukál ( a differenciálatlan sejtek specializálódásának folyamata, amelyek nem rendelkeznek specifikus funkcióval. A folyamat során a sejtek speciális struktúrákat szereznek, amelyek lehetővé teszik specifikus funkciók fejlődését ).

• 84 gén aktivitásának visszaállítása, amelyek segítenek gátolni a növekedést vagy megállítani a rák kialakulását.

EGYÉB POZITÍV CSELEKVÉSEK

• A GHK 1309 génre volt hatással, így a Broad Institute által a krónikus obstruktív tüdőbetegség kezelésére ajánlott legjobb bioaktív vegyület. A COPD-vel érintett sejt egészséges funkciója 10 nM koncentrációban állt helyre;

• Megvédi az egerek tüdőszövetét az akut sérülésektől. Növeli a SOD (szuper-oxid-diszmutáz) aktivitását;

• Elnyomja a p38 MAPK-t – olyan fehérjék osztályát, amelyek stresszingerekre, például citokinekre, ultraibolya besugárzásra, hősokkra és ozmotikus sokkra reagálnak;

• Elnyomja az IL-6-ot – egy citokin, amely serkenti az oszteoklasztok képződését, így elősegíti a csontritkulást;

• Jelentősen csökkenti az NFKB, az öregedés és a kapcsolódó betegségek fő tényezőjének tekintett molekula aktivitását;

• Serkenti a felnőtt őssejteket, hogy több növekedési faktort termeljenek, és elősegíti azok differenciálódását;

• Elősegíti a különböző szövetek (bőr, gyomor, bélnyálkahártya, csontszövet) gyógyulását;

• Erőteljes szorongásoldó hatást vált ki patkányokban mindössze 12 perc alatt;

• Fájdalomcsillapító, fájdalomcsillapító tulajdonságokkal rendelkezik;

• Erősen aktiválja a sejttisztításért felelős ubiquitin proteaszóma rendszer génjeit (41 gén aktiválva, 1 gén gátolva);

• Blokkolja a kortizon regeneratív hatását;

• Elnyomja az inzulint és az inzulinszerű rendszert, amely lerövidíti a kerekférgek élettartamát;

• Csökkenti a fibrinogén szintézisét, amely a szív- és érrendszeri betegségek egyik legfontosabb előrejelzője;

• Serkenti az idegek növekedését, és jelentősen befolyásolja 700 gén expresszióját az idegrendszerben;

• Erős gyulladáscsökkentőként működik.

BŐRÁTALÁLÁS ÉS RÁK ELLENI AKCIÓK

Minden olyan anyag esetében, amely aktiválja a sejtnövekedést és a szövetek átépülését, nagy aggodalomra ad okot, hogy vajon kiválthat-e egyidejűleg rákot is. Ezért nagyon fontos megfigyelni, hogy a bőrjavító GHK erős rákellenes tulajdonságokkal is rendelkezik-e.

2010-ben Hong és munkatársai a Broad Institute "Kapcsolódási térképét" használták, hogy olyan molekulákat találjanak, amelyek gátolhatják az áttétes vastagbélrákot. A „Kapcsolódási térkép” nagy adatkészleteket hoz létre és elemez, hogy segítsen megérteni az emberi betegségeket és felgyorsítsa az új terápiák felfedezését.

A "Kapcsolódási térkép" olyan expressziós profilokat tartalmaz, amelyeket öt rákos sejtvonalban értékeltek ki 1309 kis, bioaktív molekulára válaszul.

Az adatbázisban végzett kutatás során mindössze két olyan anyagot találtak, amelyek képesek voltak csökkenteni a "metasztatikus" gének expresszióját – két bőrátalakító anyagot, a GHK-t és a növényi alkaloidot, a securinint.

A GHK alacsony és nem toxikus 1 µM koncentrációnál, a securinin pedig 18 µM koncentrációnál produkálta ezt az eredményt.

A GHK gátolja az RNS-termelést a rákos betegekben túlzottan expresszált 54 humán gén 70%-ában, beleértve a "csomópont-molekulákat", amelyek kulcsszerepet játszanak a fontos molekuláris útvonalak szabályozásában (YWHAB, MAP3K5, LMNA, APP, GNAQ, F3, NFATC2 és TGM2).

Ez azt mutatja, hogy a GHK részt vesz a különböző biokémiai útvonalak genetikai szabályozásában, és úgy tűnik, hogy visszaállítja a génaktivitást az egészséges állapotba, ami a szövetek helyreállításának javulásához vezet.

Az ultraibolya sugárzás és más káros tényezők károsíthatják a bőrsejtek DNS-ét, ami bőrrákhoz vezethet.

Az egyik fő védőmechanizmus az apoptózis vagy a genetikailag programozott sejthalál.

A normál, egészséges bőrsejteknek ellenőrző pontjaik vannak az önmegsemmisítéshez, ha helytelen DNS-t szintetizálnak. Ha a sejthalál gátolt, a bőrrák kockázata jelentősen megnő.

Az apoptózis az a mechanizmus is, amellyel számos rákellenes kezelés működik, beleértve a melanoma (bőrrák) kezelését is. Néhány gyakori kozmetikai összetevő, mint például a bodza kivonat, fokozhatja a rákkezelés hatékonyságát azáltal, hogy fokozza a rosszindulatú sejtekben az apoptózist.

Matalka és munkatársai kimutatták, hogy a GHK 1-10 nM koncentrációban gátolja a humán neuroblasztóma sejtek és a valódi hisztiocitás limfóma sejtek növekedését.

Újraaktiválta az apoptózis rendszert is, amit a 3. és 7. kaszpázok mértek ( a kaszpázok proteolitikus aktivitású enzimek csoportja, amelyek elsődleges szerepet játszanak az önpusztító folyamatban ).

Ehelyett azt találták, hogy a GHK peptid serkenti az egészséges humán fibroblasztok növekedését.

1983-ban a Linus Pauling csoportja által kidolgozott módszerrel Dr. Pickart a GHK-Cu 2+ és C-vitamin keverékét tesztelte a szarkóma növekedésére egerekben ( a szarkóma egy ritka rosszindulatú daganat, amely csontból vagy kötőszövetből alakul ki ).

Ez a keverék a rák erőteljes elnyomásához vezetett.

Ezeket az eredményeket 2014-ig nem publikálták, amikor is ki tudták egészíteni ezeket az eredményeket genetikai adatokkal.

Így a "Connectivity Map" segítségével vizsgálták a GHK hatását a rák növekedésével kapcsolatos génekre.

Megfigyelték, hogy a GHK 10 kaszpáz és kaszpáz-asszociált gén expresszióját növelte. 84 génre is hatással volt, amelyek a DNS-javításhoz és más, a rákellenes hatásokkal kapcsolatos folyamatokhoz kapcsolódnak.

A GHK rákellenes aktivitása összefüggésbe hozható ismert szövet-remodelling hatásaival.

KÖVETKEZTETÉS:

A GHK-Cu peptidek mennyiségének növelése a véráramban számos előnnyel jár, és a LifeWave 2020 májusában szabadalmat kapott az X39 technológiára, mert kimutatták, hogy növeli a vér GHK-Cu peptidszintjét!

Mostantól az emberek szerte a világon profitálhatnak ebből a csodálatos felfedezésből, és egészségesebb és boldogabb életet élhetnek. Schmidt Dávid pedig megígéri, hogy nem áll meg itt!

AJÁNLOTT OLVASÁS

GHK rézpeptidek a bőr és a haj szépségéért

Loren Pickart PHD Újra állítja génjeit a fiatalok életébe